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Nutrition – « Repas toqué », pour améliorer la qualité des repas des jeunes hospitalisés
L’association Princesse Margot et l’hôpital Saint-Louis APHP, accompagnés par le chef Gregory Cohen, ont lance ≪ Repas Toqué ≫, un programme pilote soutenu par...
Myélome multiple – Daratumumab : des résultats positifs
Les résultats à long terme de l’étude de phase III ALCYONE montrent que l’ajout de daratumumab au bortezomib, au melphalan et à la prednisone...
CBNPC avancé – Afatinib : études en vie réelle
RealGiDo, une étude observationnelle en vie réelle, internationale et multicentrique, a évalué l’impact de l’adaptation des doses d’afatinib sur son efficacité et sa tolérance...
Biosimilaire – Lancement d’Ontruzant®
MSD France annonce le lancement d’OntruzantR (trastuzumab/ SB3), un biosimilaire d’HerceptinR (trastuzumab/ TRZ) indique dans le traitement du cancer du sein métastatique, du cancer...
Cancer de l’endomètre – TSR-042 : données actualisées
GARNET est une étude de phase I ouverte multicentrique d’escalade de dose, visant à évaluer le TSR-042 chez des patientes atteintes de tumeurs solides...
CBNPC – Le durvalumab : anticorps monoclonal
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché a ImfinziR (durvalumab) en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints...
Recherche – Baisse de l’âge d’inclusion dans les essais cliniques
Bristol-Myers Squibb a décidé d’ouvrir ses essais cliniques précoces d’immunothérapie dès l’âge de 12 ans, afin de permettre aux adolescents atteints de cancer d’avoir...
Myélome multiple – Accord sur le prix de Kyprolis®
Amgen a conclu un accord avec le Comité économique des produits de santé (CEPS) sur le prix de Kyprolis® (carfilzomib). Il est remboursé à...
Lymphome – AMM pour Yescarta®
La Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) pour le traitement de patients adultes atteints...
Mélanome – Extension d’indication en adjuvant pour le nivolumab
Le nivolumab vient d’obtenir une extension d’indication européenne en adjuvant dans le traitement du mélanome chez les patients présentant un envahissement ganglionnaire ou une...
