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Tumeurs du SNC – Nouvelles données cliniques pour le larotrectinib
Les nouvelles données concernant le larotrectinib indiquent des taux de réponse globaux de 94 % chez les enfants et de 76 % chez les...
Mélanome – De nouveaux résultats pour l’association nivolumab + ipilimumab
L’analyse du suivi à 5 ans de l’étude de phase I CA209-004 montre des preuves de la survie à long terme après l’arrêt du...
Lymphome à grandes cellules B – Nouvelles analyses de l’essai ZUMA-1
Les résultats de deux nouvelles analyses de l’essai ZUMA-1 sur Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) chez des patients adultes atteints de lymphome à grandes cellules B...
Carcinome hépatocellulaire – Des résultats prometteurs pour nivolumab + ipilimumab
Les premiers résultats de l’étude de phase I/II Check- Mate-040 évaluant l’association nivolumab + ipilimumab chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé préalablement...
Immunothérapie – Développement des immunothérapies innovantes à base de virus oncolytiques
AstraZeneca a annoncé un accord de collaboration de recherche et de licence exclusive pour co-déve lopper cinq candidats de virus oncolytiques de la vaccine...
Cancer de la prostate – Procédure d’évaluation prioritaire pour le darolutamide
La FDA a accepté la demande de New Drug Application (NDA) et accordé l’examen prioritaire au darolutamide pour le traitement du cancer de la...
Cancer du poumon – AMM pour Vizimpro®
La Commission européenne a octroyé une AMM à Vizimpro ® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes...
Myélome multiple – Avis favorables de l’EMA pour Revlimid® et Imnovid®
Celgene a reçu des avis favorables de l’EMA pour :
Revlimid® (lénalidomide) en association avec le bortézomib et la dexaméthasone (RVd), désormais indiqué pour...
Cancer de l’ovaire – Zejula® remboursé et disponible en ville Inhibiteur des enzymes
PARP 1 et 2 administré en une prise orale quotidienne, Zejula® (niraparib) est désormais disponible et remboursé en France dans l’intégralité de son indication...
Cancer de la prostate – Autorisation de mise sur le marché pour Erleada®
La Commission européenne a autorisé la mise sur le marché d’Erleada® (apalutamide). Cet inhibiteur sélectif des récepteurs aux androgènes, administré par voie orale, est...
