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Recherche – Baisse de l’âge d’inclusion dans les essais cliniques
Bristol-Myers Squibb a décidé d’ouvrir ses essais cliniques précoces d’immunothérapie dès l’âge de 12 ans, afin de permettre aux adolescents atteints de cancer d’avoir...
Myélome multiple – Accord sur le prix de Kyprolis®
Amgen a conclu un accord avec le Comité économique des produits de santé (CEPS) sur le prix de Kyprolis® (carfilzomib). Il est remboursé à...
Lymphome – AMM pour Yescarta®
La Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) pour le traitement de patients adultes atteints...
Mélanome – Extension d’indication en adjuvant pour le nivolumab
Le nivolumab vient d’obtenir une extension d’indication européenne en adjuvant dans le traitement du mélanome chez les patients présentant un envahissement ganglionnaire ou une...
Biosimilaire – Mise à disposition de l’Herzuma®
Herzuma® 150 mg, biosimilaire de trastuzumab, a obtenu l’avis de la Commission de la transparence (HAS) après avoir obtenu son AMM (EMA) le 9...
Cancer bronchique non à petites cellules – Mise sur le marché de l’Alecensa®
L’inscription au remboursement et l’agrément aux collectivités du traitement du cancer bronchique non à petites cellules ALK+ Alecensa® (alectinib) ont été publiés dans le...
Cancer du sein localement avancé – Abémaciclib : avis positif du CHMP
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a émis un avis positif recommandant d’autoriser la mise sur le...
Biosimilaire – Lancement de Kanjinti®
Les inscriptions de Kanjinti® (trastuzumab), médicament biosimilaire de l’Herceptin®, sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et sur celle des médicaments...
Papillomavirus – Gardasyl® 9 disponible en France
MSD Vaccins a annoncé la commercialisation en France de Gardasyl® 9, vaccin nonavalent indiqué dans la prévention des cancers ano-génitaux et autres maladies causés...
Cancer du poumon – Avis favorable du CMUH pour Imfinzi®
Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a rendu un avis favorable pour l’anti-PD-L1 Imfinzi® (durvulumab). Cet avis concerne son homologation pour une...
