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L’étude pivot de phase 3 Checkmate-227 démontre un taux de survie sans progression (SSP) supérieur avec l’association nivolumab plus ipilimumab versus chimiothérapie chez les...

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Janssen a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour l’apalutamide dans le traitement des...

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Les enquêtes RÉALITÉS1 et SEINCHRONE2, initiées par Pfizer, ont été conduites auprès de femmes atteintes de cancer du sein métastatique avec l’association Europa Donna...

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Zytiga® 500 mg, comprimé pelliculé à base d’acétate d’abiratérone, est une nouvelle option thérapeutique plus adaptée au quotidien des patients. Ces derniers peuvent ainsi...

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Le laboratoire MSD a annoncé en novembre dernier qu’un accord avait été trouvé avec le comité économique des produits de santé (CEPS) permettant la...

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La Commission européenne a approuvé l’extension de l’autorisation de mise sur le marché européen de Zytiga ® (acétate d’abiratérone, laboratoire Janssen). Ce traitement est...

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Le CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) a émis un avis positif concernant l’utilisation du Stivarga ® (régorafénib, laboratoire Bayer) pour le...

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Le laboratoire Sandoz (division de Novartis) a annoncé le 19 juin dernier que la Commission européenne autorisait la mise sur le marché de Rixathon®...

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De nouvelles données issues d’analyses actualisées des études cliniques pivot de phase III CASTOR et POLLUX ont été présentées à l’ASCO. Chez des patients...

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Le 8 mai dernier, journée mondiale du cancer de l’ovaire, AstraZeneca France a lancé une nouvelle plateforme d’information dédiée aux patientes touchées par cette...