Les résultats de l’essai clinique international de phase I BEHOLD-1 portant sur le mocertatug rézétécan (Mo-Rez), un nouveau conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant l’antigène B7-H4, sont positifs. Aux doses les plus élevées évaluées, la monothérapie par Mo-Rez a montré un TRO confirmée de 62 % dans le cancer de l’ovaire résistant au platine et un taux de 67 % dans le cancer de l’endomètre récidivant ou avancé. Peu de patients ont dû interrompre le traitement en raison d’événements indésirables liés au traitement. La durée médiane de réponse n’avait pas encore été atteinte. Sur la base des résultats de cette étude, la dose recommandée pour le premier des essais de phase III – BEHOLD-Ovarian01 et BEHOLD-Endometrial01 – est de 5,8 mg/kg.
MC d’après le communiqué de GSK du 13 avril 2026.
