Suite à l’obtention de son AMM par la CE le 7 décembre 2023, l’inscription sur la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation et la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités de Elrexfio® (elranatamab) dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR) vient d’être publiée au Journal officiel. Il est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de MMRR, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement. Il s’agit d’un anticorps bispécifique dirigé contre le BCMA (B-Cell Maturation Antigen ou antigène de maturation des lymphocytes B) présent sur les plasmocytes et les cellules myélomateuses, et contre le récepteur CD3 exprimé à la surface des lymphocytes T (LT). Il active les LT et entraîne la libération des cytokines pro-inflammatoires, provoquant la lyse des cellules du myélome multiple à proximité. Elrexfio® 40 mg/ml s’administre par voie sous-cutanée, et est disponible en flacon unidose, prêt à l’emploi, et ne nécessitant aucune dilution avant administration.
MC d’après le communiqué de Pfizer du 12 mai 2026.
