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Cancers gastriques – AMM européenne pour le durvalumab

Une AMM a été délivrée par la CE pour l’utilisation d’Imfinzi® (durvalumab), en association avec la chimiothérapie FLOT (5-fluorouracile, leucovorine, oxaliplatine et docétaxel) en traitement néoadjuvant et adjuvant, suivie d’Imfinzi® en monothérapie en traitement adjuvant, dans le traitement des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œso-gastrique (JOG) résécable. Cette approbation s’appuie sur l’essai de phase III MATTERHORN qui a démontré un bénéfice significatif en SSE et en SG. Les résultats montrent qu’Imfinzi® réduit de 29 % le risque de progression, de récidive ou de décès et de 22 % le risque de décès par rapport au comparateur. Dans cet essai, près de 70 % des patients étaient encore en vie 3 ans après le traitement.

MC d’après le communiqué d’AstraZeneca du 7 mai 2026.