Roche a présenté de nouveaux résultats avec le girédestrant issus de l’étude lidERA concernant le cancer du sein ER+ en traitement adjuvant, tous stades de la ménopause confondus, ainsi que les résultats principaux de l’étude persevERA concernant l’amélioration numérique de la survie sans progression observée avec le girédestrant en première ligne associé au palbociclib dans le cancer avancé hormonosensbile.
Dans lidERA, dans le cancer du sein précoce, après avoir démontré une réduction de 30 % du risque de récidive invasive ou de décès, de nouveaux résultats indiqueront si l’efficacité et la sécurité du girédestrant restent constante chez les patientes pré-ménopausées et post-ménopausées. Les données ont été soumises à la FDA aux États-Unis.
Dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), les résultats de Krascendo 170 (évaluant le divarasib en association avec le pembrolizumab chez des patients naïfs de traitement, avec mutation KRAS G12C+) ont alimenté l’étude de phase III Krascendo 2, qui évalue cette combinaison en première ligne, indépendamment du statut PD-L1. Le divarasib est actuellement évalué dans trois essais pivots de phase III, en monothérapie ou en association sans chimiothérapie.
Dans le lymphome diffus à grandes cellules B, les résultats de l’étude de phase III SUNMO qui étudie l’efficacité et la sécurité de l’association du Lunsumio® avec le Polivy® par rapport à la chimiothérapie, en particulier chez les patients en deuxième ligne, en rechute ou réfractaires, non éligibles à une greffe ont été présenté.
DH d’après le communiqué de Roche du 19 mai 2026.
