Grâce à un suivi long terme approfondi dans l’étude SEQUOIA, le Brukinsa® (zanubrutinib) renforce son rôle d’inhibiteur de BTK actif, démontrant une efficacité maintenue dans le temps sur plusieurs années de traitement. Ces résultats sont corroborés par des données en vie réelle issues de trois analyses à grande échelle portant sur plus de 250 000 patients, soulignant son efficacité et sa tolérance de dans la pratique clinique. De plus, le Beqalzi™ (sonrotoclax), récemment approuvé par la FDA, met en évidence dans son développement en association avec le Brukinsa® tout le potentiel des approches thérapeutiques de nouvelle génération à durée fixe dans la LLC.
DH d’après le communiqué de BeOne Medicines du 29 mai 2026.
