La Commission européenne autorise le Qinlock® (riprétinib) pour le traitement des adultes souffrant de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) au stade avancé et qui ont déjà bénéficié d’un traitement avec au moins trois inhibiteurs de kinases, dont l’imatinib. Cette décision s’applique dans les 27 états membres de l’UE, ainsi qu’en Islande, en Norvège et au Liechtenstein. En septembre 2021, le riprétinib a été ajouté aux recommandations de prise en charge clinique de l’ESMO et des réseaux européens de référence EURACAN et GENTURIS en tant que traitement de quatrième ligne pour les patients GIST dont la maladie continue de progresser ou qui sont intolérants à l’imatinib, au sunitinib et au régorafénib. Dans l’essai INVICTUS, le riprétinib a montré un bénéfice clinique en termes de SSP et de SG.
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