Pfizer a annoncé les résultats prometteurs de suivi à 7 ans obtenus dans l’étude CROWN de phase III, évaluant Lorbrena® (lorlatinib, un inhibiteur d’ALK de troisième génération, disponible en Europe sous le nom de Lorviqua®) par rapport à Xalkori® (crizotinib) chez des patients atteints d’un CPNPC avancé ou métastatique ALK+ n’ayant jamais été traités auparavant. À 7 ans, 55 % des patients traités par Lorviqua® sont en vie sans progression de la maladie contre 3 % dans le bras traité par Xalkori®. De même, après 7 ans de suivi médian, la SSP médiane fondée sur l’évaluation de l’investigateur n’a pas été atteinte avec Lorviqua® et il y a une réduction de 81 % du risque de progression de la maladie ou de décès par rapport à Xalkori®. Près d’une personne atteinte d’un CBNPC avancé ALK+ sur trois présente des métastases cérébrales dès le diagnostic, et ce chiffre peut dépasser 50 % après 3 ans. Elles sont directement responsables du décès dans 50 % des cas. Lorviqua® a été spécifiquement conçu et développé pour inhiber les mutations tumorales responsables de la résistance aux autres inhibiteurs d’ALK, et pour franchir la barrière hémato-encéphalique. Les résultats de ce suivi à 7 ans montrent qu’il permet de prévenir et de contrôler les métastases cérébrales. Les profils de sécurité des deux traitements étaient conformes aux résultats précédents, sans apparition de nouveau signal de sécurité.
DH d’après le communiqué de Pfizer du 29 mai 2026
