MSD a présenté de nouvelles données de suivi à 5 ans de l’étude de phase IIb KEYNOTE-942, évaluant l’intisméran autogène, une thérapie expérimentale personnalisée par néoantigènes (INT) à base d’ARNm, en combinaison avec Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de Merck, chez des patients atteints d’un mélanome de stade III/IV à haut risque après résection complète. À 60,3 mois de suivi médian, l’association a démontré une réduction de 49 % du risque de récidive ou de décès, ainsi qu’une réduction de 59 % du risque de métastases à distance ou de décès par rapport à Keytruda® seul. L’analyse exploratoire de la SG a également montré une tendance encourageante avec l’association, avec un profil de tolérance demeurant cohérent avec les analyses précédentes.
DH d’après le communiqué de MSD du 1er juin 2026.
