BeOne a présenté des données sur un inhibiteur de CDK4 hautement sélectif, le BGB-43395, dans le cancer du sein métastatique en 1re ligne HR+/HER2-, en association avec le létrozole qui a montré une activité antitumorale et un profil de tolérance favorable, caractérisé par des toxicités hématologiques de faible grade peu fréquentes et des événements gastro-intestinaux gérables, atténués lors de l’administration avec de la nourriture. Ces résultats en matière de tolérance et d’efficacité justifient le lancement d’un essai clinique mondial randomisé de phase III. L’essai, KANDELA-302 commencera à recruter des patientes ce mois-ci.
L’ADC B7-H4, lui, démontre une efficacité justifiant la poursuite des développements dans le cancer de l’ovaire. Les données sur le conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant B7-H4, BGC9074, incluent les résultats des cohortes de phase 1 d’escalade de dose et d’extension de la sécurité, démontrant une combinaison de signes précoces d’efficacité et un profil de tolérance favorable. Ces résultats soutiennent la poursuite du programme de développement du BG-C9074, les efforts se concentrant sur le cancer de l’ovaire de première ligne et d’autres types de tumeurs exprimant le B7-H4.
Les premières données cliniques (phase Ia) concernant le BGB-B2033, un anticorps bispécifique GPC3x4-1BB, ont été présenté et ont mis en avant le potentiel d’innovation de ce programme dans les tumeurs solides avancées, y compris le CHC ayant déjà fait l’objet de traitements intensifs. Le BGB-B2033 a été conçu pour cibler les tumeurs exprimant la GPC3, une protéine couramment exprimée dans le CHC. Avec des taux de réponse globale chez les patients fortement prétraités comparables à ceux de la norme de soins actuelle en immunothérapie de première ligne et un profil de tolérance différencié, BeOne fait progresser le développement clinique du BGB-B2033.
DH d’après le communiqué de BeOne Medicines du 2 juin 2026.
