Ibrance® (palbociclib, laboratoire Pfizer) est un inhibiteur de CDK4/6, qui a obtenu une autorisation de mise sur le marché pour son indication dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique positif aux récepteurs hormonaux (RH+) et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-), en association à un inhibiteur de l’aromatase ou au fulvestrant chez les femmes ayant déjà été traitées par hormonothérapie.Il s’agit du premier inhibiteur de CDK4/6 a obtenir une AMM. Utilisé en association avec un inhibiteur de l’aromatase, Ibrance® est aussi le premier médicament à être approuvé
en première ligne chez les femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique RH+/HER2- hormonosensibles depuis plus de 10 ans. L’efficacité d’Ibrance® s’appuie sur les résultats des essais cliniques de phase II, PALOMA-1, et III, PALOMA-2, et PALOMA-3. Ces essais ont montré que la survie sans progression est prolongée avec l’association d’Ibrance® à un traitement antihormonal, comparativement à un traitement antihormonal seul ou associé à un placebo.
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