- Des données issues d’une analyse de suivi de l’essai COU-AA-302 de phase III ont été présentées lors de l’ESMO, qui s’est déroulé du 7 au 11 octobre dernier à Copenhague. Ces données ont montré que le traitement par Zytiga® (acétate d’abiratérone, laboratoire Janssen) plus prednisone était bien toléré avec une utilisation sur le long terme (≥ 4 ans) chez les patients atteints de CPMRC. Zytiga® est ainsi une option thérapeutique qui semble prometteuse dans le traitement à long terme de ces patients. Par ailleurs, aucun événement secondaire nouveau n’a été mis en évidence chez les patients traités de façon prolongée (≥ 4 ans), par rapport à ceux traités de manière plus courte (< 4 ans). La maladie risque toutefois de progresser avec un traitement prolongé, mais sans que de nouveaux effets secondaires apparaissent a priori.
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