Le Collège de la Haute Autorité de santé a octroyé, à la fin du mois de juin 2026, une autorisation d’accès précoce pour 1 an à Keytruda® (pembrolizumab), en association à l’enfortumab védotin. Cela s’appliquera pour les tumeurs de la vessie infiltrant le muscle résécables chez les patients qui refusent ou qui sont inéligibles à la chimiothérapie au cisplatine.
DH d’après le communiqué de MSD France du 6 juillet 2026.
