Le 10 novembre 2015, le laboratoire Bayer HealthCare a annoncé le remboursement de Nexavar® (sorafénib) pour son indication dans le traitement du carcinome thyroïdien progressif, localement avancé, non opérable ou métastatique, différencié, réfractaire à l’iode radioactif.
Une amélioration significative de la survie sans progression a été démontrée par l’essai de phase III DECISION avec Nexavar®, comparé au placebo.
Nexavar® est le premier traitement autorisé en Europe et aux États-Unis pour ces patients. Aucune option thérapeutique n’était proposée aux patients réfractaires à l’iode radioactif avant l’arrivée de Nexavar®.
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