Lymphomes non-hodgkiniens : taux de réponse élevés dans le traitement par Yescarta®

Les résultats d’une analyse intermédiaire de ZUMA-5, étude de phase II internationale, multicentrique, à bras unique, en ouvert, évaluant Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) chez des patients adultes atteints de lymphome non-hodgkinien (LNH) indolent (à évolution lente) réfractaire ou en rechute après au moins deux lignes de traitement antérieures ont été présentés à l’ASCO. Après une perfusion unique de Yescarta®, 93 % des patients (n = 96 évaluables pour l’efficacité) ont répondu et 80 % d’entre eux ont obtenu une réponse complète (RC) selon l’évaluation d’un comité de revue indépendant. Dans l’attente des résultats de l’analyse principale à 12 mois, Kite prévoit de déposer une demande de modification de l’autorisation de mise sur le marché américaine auprès de la FDA à la fin de cette année, pour étendre l’indication de Yescarta® qui a déjà une BTD (Breakthrough Therapy Designation) pour le traitement des formes réfractaires ou en rechute de lymphome folliculaire (LF) ou de lymphome de la zone marginale (LZM) après au moins deux traitements antérieurs. S’il est autorisé.

MC d’après le communiqué de Kite du 29 mai 2020.