Dans l’étude de phase III RESONATE-2, en première ligne, l’ibrutinib a montré un bénéfice en termes de SSP avec 61 % de patients qui n’avaient pas progressé et un taux de survie globale de 78 % à 6,5 ans. Le profil de tolérance n’a montré aucun nouveau signal de sécurité.
L’étude ECOG 1912, menée chez 529 patients LLC en première ligne âgés de moins de 70 ans, montre une efficacité en SSP et en SG avec le traitement ibrutinib + rituximab en comparaison à l’immunochimiothérapie par FCR après un suivi médian de 37 mois. L’incidence des événements indésirables de grade ≥ 3 était comparable dans les deux groupes de traitement.
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