Les équipes d’Alexandre Puissant et de Camille Lobry ont identifié un nouveau réseau moléculaire impliqué dans la résistance aux chimiothérapies dans la leucémie aiguë myéloïde. Leurs travaux, publiés dans Science Translational Medicine, mettent en évidence une nouvelle vulnérabilité thérapeutique liée à la régulation de l’épissage de l’ARN messager. Les auteurs identifient un réseau, appelé PAK1-CLK1/4-SRRM1, qui pourrait constituer une cible pour prévenir les rechutes après chimiothérapie. Ils ont par ailleurs mis en évidence un variant de PAK1, retrouvé spécifiquement chez certains patients en rechute, et susceptible de favoriser la résistance à la chimiothérapie. L’étude montre qu’une inhibition conjointe de PAK1 et de CLK1/4 corrige les anomalies d’épissage et cible préférentiellement les cellules leucémiques chimiorésistantes.
DH d’après le communiqué de l’Institut de la leucémie du 10 juillet 2026.
