Les adénocarcinomes de l’intestin grêle (AIG) sont des tumeurs rares même si leur incidence tend à augmenter ces dernières décennies. Certaines maladies prédisposantes, telles que la maladie de Crohn, la maladie cœliaque et des prédispositions génétiques comme le syndrome de Lynch, la polypose adénomateuse familiale ou encore le syndrome de Peutz-Jeghers sont désormais bien identifiées. Le diagnostic des AIG est histologique et souvent fait à des stades avancés de la maladie. L’amélioration progressive des techniques d’imagerie et d’endoscopie pourrait permettre des diagnostics plus précoces et donc espérer une amélioration du pronostic global des patients
La lecture de ce dossier est réservée aux abonnés.
Pour accéder au dossier complet
Découvrez nos offres d'abonnement
Abonnez-vous à la revue et accédez à tous les contenus du site !
- Tous les contenus de la revue en illimité
- Les numéros papier sur l'année
- Les newsletters mensuelles
- Les archives numériques en ligne
ou
Achetez ce dossier
ou
Inscrivez-vous gratuitement sur Onko +.fr et bénéficiez de l'accès à de nombreuses catégories du site !
- Accès aux articles des catégories : Etudiants, Le jour où, Cabinet de curiosité, Conseil associé, Doc+, Mémo conseil, Molécule, Revue de presse, Pharmacovigilance
- Les newsletters mensuelles