Un accord a été trouvé avec le Comité économique des produits de santé (CEPS) permettant l’accès pour les patients à Keytruda® (pembrolizumab) dans quatre nouvelles indications.
• Cancer du poumon, pour les patients en première ligne de traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type non épidermoïde, quel que soit le niveau d’expression du biomarqueur PD-L1. Une immunothérapie en association à la chimiothérapie standard à base de sels de platine et pémétrexed démontre un bénéfice clinique inédit en survie globale pour ces patients.
• Cancer de la vessie, en monothérapie en deuxième ligne de traitement du carcinome urothélial localement avancé ou métastatique. Keytruda® a démontré un bénéfice statistiquement significatif sur la survie globale, associé à un meilleur profil de tolérance que la chimiothérapie.
• Lymphome de Hodgkin en rechute ou réfractaire, en monothérapie Keytruda® apporte un bénéfice clinique avec un taux de réponse de 70 % chez les patients adultes, dont deux patients sur dix en réponse complète.
• Mélanome, déjà disponible en monothérapie pour les patients atteints d’un mélanome métastatique avec un recul de 5 ans, la molécule peut désormais être utilisée à un stade plus précoce de la maladie en situation adjuvante.
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