Le biosimilaire Zirabev® (bévacizumab) a été retenu dans le cadre du dispositif de l’article 51 faisant évoluer les modalités de l’utilisation et de la prise en charge des médicaments onéreux administrés par les établissements de santé pour contribuer à la réflexion sur l’évolution de l’organisation du système de santé et de son financement et offrir aux patientes une nouvelle opportunité d’accès à cette prise en charge. Cette nouvelle prise en charge concerne l’indication : chez les patientes adultes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus persistant, en rechute ou métastatique, en association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine. Cette expérimentation est prévue pour une durée de 3 ans et 3 mois partir du 1er octobre 2019 et cinq centres en font actuellement partie : les CHU de Besançon, Toulouse et Bordeaux, le CLCC Oscar Lambret (Lille) et la clinique Saint Gatien (Tours).
MC d’après le communiqué de Pfizer du 7 octobre 2020.
