Les premières données de la phase I de l’AMG 757 dans le cancer du poumon à petites cellules ont été présentées lors de la 35e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). L’AMG 757 est un anticorps bispécifique engageant les lymphocytes T (BiTE®) à demi-vie prolongée ciblant le DDL3 sur la cellule tumorale. 40 patients ont été analysés dans cette étude d’escalade de dose qui a démontré un profil d’innocuité acceptable et des preuves préliminaires d’activité antitumorale. Parmi 38 patients avec une maladie évaluable, 16 % avaient une réponse partielle confirmée, 29 % une maladie stable et 3 % une réponse partielle non confirmée. Cinq des six réponses sont en cours avec un suivi médian de 8,8 mois. La dose maximale tolérée n’a pas été atteinte et l’optimisation de la posologie est en cours. Le syndrome de libération des cytokines (SRC) était l’événement indésirable lié au traitement le plus fréquemment signalé et qui n’a pas conduit à des interruptions de traitement.
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