La finalisation de l’étude clinique de phase Ib portant sur le GNS561 (inhibiteur de PPT-1) chez des patients atteints de cancers primaires et secondaires du foie
(26 patients sur six cohortes américaines et européennes) a été annoncée. Le comité de surveillance et de suivi a sélectionné et validé une dose recommandée pour la phase II, en monothérapie. Sur la base des données précliniques et cliniques de phase I, les essais se poursuivent en phase II/III en combinaison avec des inhibiteurs de checkpoints immunitaires, chez des patients atteints d’hépatocarcinome pour lesquels le traitement standard a échoué ou dont le traitement a été arrêté pour intolérance.
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