Des données mises à jour de la cohorte complète de phase I de l’étude CodeBreaK 100, évaluant le sotorasib (INN proposé pour AMG 510) chez 129 patients atteints de plusieurs tumeurs solides avancées, ont été publiées dans le NEJM dont celles de 59 patients atteints d’un CBNPC avancé présentées à l’ESMO 2020. Le sotorasib a démontré un ORR et des taux de contrôle de la maladie (DCR) confirmés de 35,3 et 91,2%, respectivement, chez 34 patients lourdement prétraités, qui ont été traités avec 960 mg par jour. Une activité anticancéreuse a été observée à tous les niveaux de dose chez les patients atteints de CBNPC, avec un ORR confirmé de 32,2 % et un DCR de 88,1%, et une durée médiane de réponse de 10,9 mois, avec 10 des 19 répondeurs toujours en réponse au seuil des données. Un rétrécissement de la tumeur a été observé chez 71,2 % des patients à la première semaine d’évaluation. La survie médiane sans progression chez les patients traités par le sotorasib était de 6,3 mois. L’innocuité et la tolérabilité chez les patients atteints de CBNPC étaient cohérentes avec les résultats CodeBreaK 100 précédemment observés. Aucune toxicité limitant la dose n’a été observée et aucun événement indésirable mortel lié au traitement n’a été observé.
MC d’après le communiqué de Amgen du 20 septembre 2020.
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