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Fusion du gène NTRK – Renforcement du profil clinique solide de VitrakviTM

Les résultats actualisés de VitrakviTM (larotrectinib) confirment son efficacité constante et à long terme ainsi que son profil d’innocuité favorable sur 175 patients adultes et pédiatriques atteints d’un cancer de fusion TRK. Sont observés un ORR de 78 % et une SSP de 36,8 mois. La majorité des événements indésirables étaient de grade 1 ou 2 et aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié. De nouvelles sous-analyses spécifiques chez les patients atteints de cancer du poumon et de la thyroïde soulignent davantage ces réponses (ORR = 71 et 75 %, et durée estimée de la réponse à 12 mois de 88 et 95 %). Parmi les patients présentant des métastases cérébrales (n = 14), l’ORR était de 71 % et de 57 % en cas de cancer du poumon avec métastases cérébrales (n = 7).
MC d’après le communiqué de Bayer du 18 septembre 2020.

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