Cancer du poumon – Nivolumab : résultats de survie à long terme

Les analyses des données de survie de quatre études (CheckMate-017, -057, -063 et -003 ; n = 664) chez des patients atteints d’un CBNPC ayant déjà été traités et traités au nivolumab ont été annoncés. Au total, 14 % de tous les patients traités au nivolumab étaient en vie à 4 ans. Notamment, chez les patients atteints avec un PDL1 ≥ 1 % et < 1 %, les taux de SG à 4 ans étaient de 19 et 11 %, respectivement. Dans l’analyse groupée des deux essais de phase III, CheckMate-017 et -057, le taux de SG à 4 ans pour le groupe nivolumab était de 14 %, contre 5 % pour le groupe docétaxel. En outre, une analyse exploratoire décisive a révélé que, parmi les patients ayant présenté une réponse complète ou partielle à 6 mois, 58 % du groupe nivolumab étaient en vie 4 ans plus tard, contre 12 % du groupe docétaxel. Parmi les patients présentant une maladie stable à 6 mois, 19 % du groupe nivolumab étaient en vie 4 ans plus tard, contre 2 % du groupe docétaxel. Les données d’innocuité à long terme concordaient avec le profil d’événements indésirables connus et ne révélaient aucun nouveau signal d’innocuité. Le taux d’arrêt du traitement en raison d’effets indésirables liés au traitement était de 8,7 % dans le groupe nivolumab. L’effet indésirable lié au traitement le plus courant était la fatigue.

MC d’après le communiqué de Bristol-Myers Squibb du 2 avril 2019.