La Commission européenne (CE) a approuvé l’association de Zepzelca® (lurbinectédine) avec l’atézolizumab (Tecentriq®), en tant que traitement d’entretien de première intention, pour les patients adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules de stade avancé, dont la maladie n’a pas progressé après une thérapie d’induction standard. Cela fait suite à l’avis favorable de l’Agence européenne des médicaments, sur la base des résultats de l’essai de phase III IMforte, qui ont montré une réduction de 46 % du risque de progression de la maladie ou de décès et une réduction de 27 % du risque de décès par rapport à l’atézolizumab utilisé en monothérapie.
DH d’après le communiqué de PharmaMar du 1er juin 2026.
