Une autorisation de mise sur le marché européenne a été délivrée pour un nouveau traitement d’oncologie de précision destiné à des patients présentant une forme de cancer indépendamment de la localisation tumorale et/ou du type de la tumeur et, liée à une anomalie génomique rare. L’oncologie de précision consiste à en savoir davantage sur la tumeur du point de vue moléculaire, afin de trouver les modifications pour lesquelles il existe un traitement disponible et de le considérer dans la stratégie thérapeutique pour prescrire le traitement adapté, au bon patient, à la bonne dose, et au bon moment. Seuls des tests spécifiques de haute qualité peuvent permettre d’identifier des anomalies génomiques, par exemple les fusions d’un gène ou les protéines de fusion. Chez les patients atteints d’un cancer provoqué par une fusion d’un gène ou par une autre mutation spécifique de l’ADN, les tests génomiques permettent d’orienter vers une thérapie ciblée sur l’anomalie génomique spécifique de la tumeur du patient et susceptible d’améliorer leur état de santé.
D’après le communiqué de Bayer du 24 septembre 2019.
