Les premières données positives ont été obtenues chez les six premiers patients traités avec TG4050, un vaccin thérapeutique individualisé ciblant les mutations tumorales propres à chaque patient (néoantigènes). Elles ont été générées dans le cadre de deux essais multicentriques de phase I chez des patients atteints de cancer de l’ovaire et de cancer de la tête et du cou. Chez tous les patients évaluables (4/4), TG4050 a induit une réponse immunitaire robuste contre plusieurs néoantigènes. Des premiers signes d’activité clinique ont été observés suite à l’administration de TG4050 en monothérapie. TG4050 est bien toléré, aucun effet indésirable grave n’a été rapporté dans les deux études à ce jour. Ces deux études multicentriques se poursuivent et incluront jusqu’à 43 patients (France, Royaume-Uni et États-Unis). Des données supplémentaires seront générées dans les mois à venir.
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