Le premier patient a été traité dans un essai clinique de phase 1 (NCT06781983), évaluant le profil de sécurité et la tolérance d’IPH4502, un nouveau conjugué anticorps-médicament (ADC) dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine‑4. IPH4502 est un ADC, à base d’exatécan, un inhibiteur de topoisomérase I, conçu pour cibler nectine-4, une molécule d’adhésion cellulaire surexprimée dans plusieurs types de tumeurs solides, notamment le carcinome urothélial, le cancer du sein, le cancer du poumon non à petites cellules ou le cancer gastrique. IPH4502 est conçu pour se lier sélectivement à nectine-4, délivrant ainsi l’agent cytotoxique directement aux cellules tumorales exprimant nectine-4, à des niveaux d’expression variables, justifiant son développement au-delà du carcinome urothélial. Grâce à l’exatécan, l’agent cytotoxique d’IPH4502 renforce son potentiel chez les patients atteints de tumeurs résistantes aux ADC à base de MMAE. L’étude, ouverte et multicentrique, comprendra une partie 1 d’escalade de la dose et une partie 2 d’optimisation de la dose et évaluera la sécurité, la tolérance et l’efficacité préliminaire d’IPH4502 en monothérapie dans les tumeurs solides avancées. L’étude prévoit le recrutement d’environ 105 patients.
MC d’après le communiqué d’innate pharma du 27 janvier 2025.
