Tumeurs solides – Confirmation du potentiel des virus oncolytiques Invir.IO™

De nouvelles données positives de l’essai de phase I combinant l’administration par voie intraveineuse (IV) du virus oncolytique TG6002 et la prise orale de 5-FC chez des patients atteints de carcinomes gastro-intestinaux au stade avancé ont été présentées à l’ESMO. TG6002 est un virus oncolytique utilisant la souche virale VVcopTK-RR-, qui constitue le fondement de la plateforme Invir.IO™. Cette plateforme technologique propriétaire permet de générer de nombreux candidats virus oncolytiques multi-fonctionnels. Ces nouvelles données ont été générées chez 37 patients traités aux doses les plus élevées. Elles montrent que TG6002 est bien toléré dans le cadre d’administrations hebdomadaires, ou d’administrations aux jours 1, 3 et 5. Aucune toxicité majeure de nature à limiter le processus d’escalade de dose n’a été observée, quel que soit le schéma d’administration. Une fièvre transitoire est l’événement indésirable le plus courant. Le traitement parvient à atteindre la tumeur, à s’y répliquer, et à exprimer son armement après administration IV. Le développement d’une réponse à base d’anticorps neutralisants contre le virus n’est pas associé à une baisse de l’activité biologique. Les deux schémas d’administration par voie intraveineuse présentent des propriétés différentes, et peuvent tous deux être exploités dans des essais cliniques à venir. Trois administrations hebdomadaires ont induit des niveaux d’expression du transgène plus élevés que le calendrier plus intensif (trois injections en 5 jours). Le schéma d’administration intensif permet une expression plus durable du transgène. Des données supplémentaires seront générées dans le cadre du programme ; elles seront présentées au premier semestre 2023.