BeiGene a annoncé la signature d’un accord avec Novartis pour la cession des droits pour le développement, la production et la commercialisation de Tevimbra® (tislélizumab) à travers le monde. BeiGene a lancé plus de 20 essais cliniques pour obtenir une mise sur le marché du médicament, dont 10 essais randomisés de phase III et quatre de phase II qui ont permis de recueillir des résultats de sécurité et d’efficacité en termes de survie et de qualité de vie auprès de centaines de milliers de patients atteints de cancer pour plusieurs types de tumeurs – indépendamment du statut PD-L1 dans de nombreux cas – à la fois en monothérapie et en association avec d’autres schémas thérapeutiques. Dans le monde, plus de 750 000 patients se sont vu prescrire Tevimbra® à ce jour.
La lecture de cet article est réservée aux abonnés.
Pour accéder à l'article complet
Découvrez nos offres d'abonnement
Abonnez-vous à la revue et accédez à tous les contenus du site !
- Tous les contenus de la revue en illimité
- Les numéros papier sur l'année
- Les newsletters mensuelles
- Les archives numériques en ligne
ou
Achetez cet article
Ajoutez cet article à votre panier, procédez au paiement et retrouvez-le dans votre espace.
ou
Inscrivez-vous gratuitement sur Onko +.fr et bénéficiez de l'accès à de nombreuses catégories du site !
- Accès aux catégories d'articles exclusives
- Les newsletters mensuelles
- Votre historique de commandes en ligne
