L’étude de phase III TROPiCS-02 évaluait Trodelvy® (sacituzumab govitécan) versus traitement comparateur par chimiothérapie laissée au choix du médecin (TCM) chez des patients atteints d’un cancer du sein RH+/HER2- métastatique ayant précédemment reçu des traitements hormonaux et au moins deux lignes de chimiothérapie. Le critère principal de survie sans progression de la maladie a été atteint ; les résultats détaillés ont été présentés lors l’ASCO. À l’occasion de l’ESMO, les résultats des critères secondaires ont été présentés : un bénéfice de survie de 3,2 mois a été démontré. Les autres critères secondaires clés, dont le taux de réponse objective (TRO), ont montré une amélioration statistiquement significative. Le temps jusqu’à dégradation (TTD) des scores de santé globale/qualité de vie (QoL) et de fatigue d’après le questionnaire EORTC-QLQ-C30 étaient également en faveur de Trodelvy® (QoL : 4,3 versus 3,0 mois ; p = 0,006 ; fatigue : 2,2 versus 1,4 mois ; p = 0,002). Aucune différence statistiquement significative du TTD sur l’échelle de la douleur n’a été observée.
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