Thérapeutique – Données de preuve de concept préclinique du virus oncolytique BT-001

Des données approfondies de preuve de concept préclinique de BT-001 viennent d’être publiées dans le Journal for ImmunoTherapy of Cancer. D’après ces résultats, ce produit, actuellement au stade clinique, basé sur le vecteur oncolytique breveté de Transgene et codant pour l’anticorps anti-CTLA-4 de BioInvent, a le potentiel d’apporter un bénéfice thérapeutique plus important que les anticorps anti-CTLA-4 administrés par voie systémique. In vivo, l’anti-CTLA-4 vectorisé et administré par voie intratumorale améliore le profil de sécurité en réduisant l’exposition systémique. L’efficacité est également améliorée : les données issues du modèle murin immunocompétent montrent une activité antitumorale dans les “tumeurs froides”, habituellement résistantes aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires administrés par voie systémique. De plus, l’action ciblée de l’anticorps sur un épitope fonctionnel unique de CTLA-4 permet de diminuer le taux de cellules T régulatrices plus efficacement que l’ipilimumab. Le recrutement des patients dans la phase I/IIa (NCT04725331), autorisée en Europe et aux États-Unis, progresse. Cet essai évalue BT-001 en monothérapie et en combinaison avec pembrolizumab, un inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, dans les tumeurs solides. Les premières données cliniques sont attendues pour le premier semestre 2022.