L’association « Vivre avec une NMP » a décidé de faire connaître au plus grand nombre les cancers du sang à travers Septembre rouge : une opération de sensibilisation soutenue par l’Établissement français du sang, et menée en partenariat avec le FIM (France intergroupe des syndromes myéloprolifératifs), l’AIH (Association des internes en hématologie), Dis-moi Santé et le Press Club de France avec pour slogan : « Cancers du sang : une prise de sang par an peut vous sauver la vie ! »
Afin de sensibiliser le grand public, Charles-Antoine et Constance de Vibraye ont été les premiers à accepter d’éclairer en rouge tous les soirs du mois de septembre, le château de Cheverny dont ils sont propriétaires. Ils ont été rapidement rejoints par des communes de tailles différentes qui ont accepté de se mobiliser pour Septembre rouge en éclairant en rouge hôtels de ville, bâtiments municipaux ou monuments, durant quelques jours ou un mois (La Rochelle (17), Louviers (27), Fleurance (32), Château de Cheverny (41), Orléans (45), Arras (62), Oloron-Sainte-Marie (64), Barr (67), Molsheim (67), Mulhouse (68), Paris (75017), Saint Nicolas d’Aliermont (76), Amiens (80), Toulon (83), Herblay (95)). Durant l’été, d’autres communes rejoindront sans aucun doute cette liste et relayeront, elles aussi, les informations sur leurs outils de communication (sites internet, réseaux sociaux, journaux municipaux, etc.).
Deux webconférences gratuites et destinées aux patients, aux aidants et au grand public seront organisées les mercredis 7 et 14 septembre prochain, sur les sujets suivants :
– Les NMP, trois lettres pour des maladies rares
– Cancers du sang : où en sommes-nous ?
Lors de ces conférences, organisées en partenariat avec Dis-moi Santé*, interviendront notamment :
– le Pr Jean-Jacques Kiladjian (Saint-Louis, Paris),
– le Pr Jean-Christophe Ianotto (CHU, Brest),
– le Dr Véronique Saada (Gustave Roussy, Villejuif),
– le Pr Valérie Ugo (CHU, Angers),
tous membres du conseil scientifique de « Vivre avec une NMP ».
Durant un temps d’échanges, la parole sera aussi donnée à des patients, dont Karin Tourmente-Leroux, présidente de l’association.
En savoir plus : www.vivreavecunenmp.com
MC d’après le communiqué de Vivre avec une NMP du 23 juin 2022.
