La biotech nantaise XENOTHERA a annoncé de nouvelles étapes cliniques et des publications majeures. Parmi celles-ci, le programme XON7 développe un anticorps multi-spécifique glyco-
humanisés (GH-pAb) ciblant une combinaison originale d’antigènes tumoraux exprimés dans plusieurs cancers solides. L’essai clinique FIPO, conduit en France et en Belgique depuis fin 2023, bénéficie du soutien de BPI France. En septembre 2025, le comité scientifique a validé le démarrage d’une étape de backfilling à la dose de 16 mg, sur la base des données de pharmacocinétique obtenues chez les patients. Les résultats les plus récents ont été présentés lors de l’ESMO 2025 à Berlin. Par ailleurs, le programme LIS22, dédié aux lymphomes T périphériques (PTCL), est en essai clinique en France et en Italie depuis mi-2024 (PALT), avec un financement i-DEMO de France 2030. Le conseil scientifique a récemment validé le passage à la dose de 7,5 mg, soulignant l’absence de toxicité et le potentiel thérapeutique. Parmi les dernières publications, les résultats du programme XON9 explorant le potentiel thérapeutique d’un nouvel anticorps GH-pAb ciblant l’hépatocarcinome, ont été publié dans l’International Journal of Molecular Sciences. Les données in vitro et in vivo, montrent la supériorité du XON9 sur le sorafénib.
MC d’après le communiqué de Xenothera du 13 octobre 2025.
