L’année 2016 a été particulièrement dense pour la recherche clinique française. L’institut du cancer (INCa) poursuit sa labellisation de centres de phase précoce (CLIP²) afin de consolider son maillage du territoire et remplir sa mission d’accession pour les patients à des molécules de phases précoces, au cœur des débats dans un contexte national et international très concurrentiel dans lequel la France ne peut pas prendre de retard. En 2016, la loi Jardé est devenue applicable, elle vient modifier durablement l’environnement règlementaire de la recherche clinique, exigeant une grande réactivité de l’ensemble des acteurs impliqués. 2016 a été aussi l’année de la poursuite de dispositifs de soutien à la diffusion de l’information capitaux pour le maintien de l’accès à des stratégies prometteuses pour les patients, mais aussi le développement de nouveaux dispositifs tels que le PIRAMIG (pilotage des rapports d’activité des missions d’intérêt général) dont les retombées en termes de répartition des financements de recherche clinique sont colossales. Enfin, au cours de cette année, les résultats de nouvelles stratégies de conduite de recherche clinique telles que la randomisation adaptative ont été obtenus. Ils viennent à leur tour modifier la réflexion et la conduite de la recherche clinique française.
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