Zydelig® (idelalisib, laboratoire Gilead) a obtenu une autorisation de mise sur le marché en octobre dernier, sur décision de la Commission européenne. Il s’agit du premier traitement oral de sa classe destiné aux patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de lymphome folliculaire (LF). Il augmente la durée de survie sans maladie active, l’espérance de vie globale des malades et améliore la qualité de vie. Zydelig® est une réelle avancée pour ces patients pour lesquels peu d’options thérapeutiques existent.
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