Le traitement par le belantamab mafodotin (un immunoconjugué humanisé dirigé contre l’antigène de maturation des lymphocytes B), utilisé en monothérapie, a entraîné un taux de réponse globale cliniquement significatif de 31 % à la dose de 2,5 mg/kg chez des patients présentant un myélome multiple lourdement prétraités. Les patients inclus dans l’essai avaient reçu une médiane de sept lignes de traitement antérieures, étaient réfractaires à un immunomodulateur et à un inhibiteur du protéasome, et étaient réfractaires ou intolérants à un anticorps anti-CD38. La durée de réponse médiane n’a pas été atteinte à 6 mois de suivi. Les résultats complets de l’étude DREAMM-2 ont été publiés dans la revue The Lancet Oncology. Une demande d’AMM a été soumise à la FDA aux États-Unis.
MC d’après le communiqué de GSK du 16 décembre 2019.
