Lors de l’ASCO 2024, les résultats de l’essai de phase III DREAMM-8, dans le myélome multiple, qui a étudié le bélantamab mafodotin (anti-BCMA) en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone (PomDex) chez des patients atteints de myélome multiple, en rechute ou réfractaire, ont été présentés. Ils sont positifs sur le critère principal pour réduire le risque de progression (SSP médiane : non atteinte versus 12,7 mois pour le bortézomib ; à 21,8 mois de suivi). À la fin de la première année, 71 % des patients étaient encore en vie et n’avaient pas progressé (versus 51 %). Un bénéfice de l’association bélantamab mafodotin + PomDex a été observé dans tous les sous-groupes prédéfinis, y compris ceux présentant des caractéristiques de mauvais pronostic, tels que les patients réfractaires au lénalidomide et ceux présentant une cytogénétique à haut risque. Une tendance positive en matière de SG a été observée lors de l’analyse intermédiaire. Le suivi de la SG se poursuit et des analyses complémentaires sont prévues. Le profil d’innocuité et de tolérance de l’association était globalement conforme au profil connu de chaque agent.
MC d’après le communiqué de GSK du 3 juin 2024.
