Kyprolis® est dorénavant inscrit à la fois sur la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics et sur la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation dans l’extension d’indication de Kyprolis® en association au daratumumab et à la dexaméthasone (KdD) dans le traitement du myélome multiple chez les patients adultes ayant reçu au moins un traitement antérieur. Cette annonce confirme la reconnaissance du bénéfice clinique de l’association KdD démontré par l’étude pivotale de phase III CANDOR et sa place dès la première rechute, face au besoin qui subsiste, malgré les différentes options thérapeutiques disponibles aujourd’hui pour les malades. Dans l’analyse principale, une réduction de 37 % du risque de progression ou de décès chez les patients traités par l’association a été montrée.
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