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Fresenius Replay 2024
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Myélome multiple – Idécabtagene vicleucel : approbation de la FDA

La Food and Drug Administration (FDA) américaine vient d’approuver l’idécabtagene vicleucel, une thérapie par cellules CAR T anti-BCMA. Il s’agit d’une immunothérapie personnalisée qui cible l’antigène BCMA, administrée en une seule perfusion pour les patients adultes atteints de myélome multiple exposés à trois classes de traitements antérieurs. Cette approbation s’appuie sur les résultats de l’essai pivot KarMMa, dans lequel la majorité (72 %) des patients ont obtenu des réponses rapides, profondes et durables.

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