L’étude TOURMALINE-MM2 a été conçue pour évaluer l’ajout de NINLARO™ (ixazomib) au lénalidomide et à la dexaméthasone chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqués, non éligibles à une greffe. Cet ajout a entraîné une amélioration de la survie sans progression (SSP) médiane de 13,5 mois (35,3 versus 21,8 mois ; HR = 0,83 ; p = 0,073) ; cependant, le seuil de signification statistique n’a pas été atteint. Le profil de tolérance associé à NINLARO™ dans l’essai était généralement cohérent avec les informations existantes. Les résultats de l’étude TOURMALINE-MM2 seront présentés lors d’un futur congrès médical. Les investigateurs ont été informés des résultats et discuteront des répercussions potentielles avec les participants à l’étude. Pour les patients actuellement inclus dans cette étude, il est laissé à la discrétion des médecins de poursuivre leur traitement actuel.
MC d’après le communiqué de Takeda du 10 mars 2020.