Une AMM a été octroyée à l’idécabtagène vicleucel dans le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire ayant reçu au moins deux traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement. Les résultats de l’essai de phase III KarMMa-3 ont démontré qu’idécabtagène vicleucel réduit de 51 % le risque de progression de la maladie ou de décès et ce avec un profil d’innocuité bien établi. l
MC d’après le communiqué de BMS du 22 mars 2024.
