Carvykti® (ciltacabtagene autoleucel) a obtenu une AMM européenne conditionnelle pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur (IMiD), un inhibiteur du protéasome (IP) et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement. Les données de CARTITUDE-1, sur lesquelles repose cette autorisation, montrent qu’une perfusion unique de Carvykti® a entraîné des réponses durables dans une population de patients lourdement prétraités.
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