La Commission européenne a accepté le dépôt d’un dossier de demande d’AMM pour l’association nivolumab – ipilimumab en première ligne de traitement de patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable. Cette demande d’extension d’indication repose sur les données de l’étude de phase III CheckMate-743.
MC d’après le communiqué de BMS du 15 septembre 2020.
