Opdivo® (nivolumab, laboratoires Bristol-Meyers Squibb) est un inhibiteur de PD1. Son utilisation a été approuvée par la Commission européenne pour le traitement des patients adultes atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique) en première ligne ou préalablement traités. L’efficacité d’Opdivo® a été montrée avec les études de phase III CHECKMATE-066 et CHECKMATE-067. Il s’agit du premier inhibiteur PD1 à avoir reçu l’autorisation de la Commission européenne. Sa mise sur le marché est autorisée dans les 28 états membres de l’Union européenne.
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