Le nivolumab vient d’obtenir une extension d’indication européenne en adjuvant dans le traitement du mélanome chez les patients présentant un envahissement ganglionnaire ou une maladie métastatique et qui ont eu une résection complète. Le nivolumab est le premier agent anti-PD1 à obtenir une approbation par l’Agence européenne du médicament dans cette indication. Il s’agit ainsi de la huitième indication obtenue par l’immunothérapie nivolumab dans six tumeurs différentes au sein de l’Union européenne.
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