Lors d’un suivi médian pré-planifié de 5 ans de l’étude de phase IIb KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201, intisméran autogène, en association avec Keytruda®, a réduit le risque de récidive ou de décès de 49 % par rapport à Keytruda® seul chez des patients atteints d’un mélanome à haut risque (stade III/IV) après résection complète. Le profil de sécurité reste conforme aux données précédemment publiées. Les sociétés prévoient de présenter des données supplémentaires de l’étude lors d’un prochain congrès médical. Huit essais cliniques de phases II et III sont en cours pour différents types de tumeurs, notamment le mélanome, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer de la vessie et le carcinome à cellules rénales.
MC d’après le communiqué de Merck et Moderna du 20 janvier 2026.
