L’Institut Curie annonce la commercialisation d’un kit inédit d’identification des anomalies génétiques clés à l’origine des cancers, dénommé “SureSelect CD Curie CGP”. Développé par les généticiens et bioinformaticiens de l’Institut Curie en collaboration avec la société Agilent, sa technologie de séquençage de nouvelle génération qui établit une cartographie complète de la tumeur pourrait révolutionner le diagnostic et la prise en charge des patients. Le kit est d’ores et déjà largement utilisé en routine au sein de l’ensemble hospitalier de l’Institut Curie.
La lecture de cet article est réservée aux abonnés.
Pour accéder à l'article complet
Découvrez nos offres d'abonnement
Abonnez-vous à la revue et accédez à tous les contenus du site !
- Tous les contenus de la revue en illimité
- Les numéros papier sur l'année
- Les newsletters mensuelles
- Les archives numériques en ligne
ou
Achetez cet article
ou
Inscrivez-vous gratuitement sur Onko +.fr et bénéficiez de l'accès à de nombreuses catégories du site !
- Accès aux catégories d'articles exclusives
- Les newsletters mensuelles
- Votre historique de commandes en ligne