PALT1 est un essai de phase I/II évaluant l’innocuité et l’efficacité de LIS22 chez des patients atteints de lymphome T périphérique (PTCL) en rechute ou réfractaire. Les premiers résultats sur la sécurité clinique et biologique, ainsi que sur la tolérance à l’injection, sont encourageants. Les données d’efficacité, encore à confirmer, le sont tout autant. À ce jour, neuf patients ont été inclus. Aucune toxicité limitante de dose (DLT) n’a été observée, permettant ainsi la poursuite des inclusions à la dose de 6 mg/kg.
MC d’après le communiqué de Xenothera du 10 juin 2025.
